防护服的归类及标准

1、分类方法

●依照主要用途和应用场所：平时工作服装、手术服、隔离衣及其防护服等。

●依照使用期：一次性使用型和可重复性应用型。

●依照原材料生产加工方式：非织布类和针织纱类。

2、关键功效

医用防护服能隔绝微生物菌种、顆粒化学物质和液体渗入，承受消毒杀菌解决，经久耐用、耐磨损、回弹性、防穿刺术、抗化学纤维应变力；造成病菌隔绝层，以避免 病菌泳移，降低互相污染。

3、通用性标准

现阶段国际性上较通用性的标准是美国NIOSH（美国国家职业健康安全研究室）标准和欧盟国家的EN标准。

美国的医用防护服标准是由NFPA（美国我国防火安全研究会）制订的“NFPA1999”，适用诊疗抢救，要求了为工作人员出示隔绝血夜和血液的最少安全防护标准，把对身体的安全防护分成头顶部、人体（除头、手、脚部之外的全部一部分）、手和脚部四种，其商品按这四个作用分成：

（1）脸部安全防护品包含防飞沫传染眼周安全防护品、戴帽子兜的帽子、面罩等。

（2）防护服分成一次性和可多次重复使用二种，包含分离式和连瑜伽体式的工作服装、患者应用的。

（3）防护袋、罩衣、袖套等。

（4）一次性抢救胶手套。

（5）抢救鞋。

欧盟国家的标准是由CEN（欧州标准联合会）制订的。澳大利亚等地域都是有自身的医用防护服标准。

出口防护服务必合乎相对的我国标准，而且开展验证申请注册。如美国的NFPA1999要求了严苛的验证规定：

（1）权威认证单独于制造业企业，不可以赢利为目地；

（2）严苛的验证程序流程，已验证的商品务必应用验证标识；

（3）制造业企业应向供应商和使用人出示包含产品认证证书和合格资格证书以内的技术文档。

（4）健全的产品品质查验规章制度和工作中程序流程。

出口申请

1、宣布出口报关方法申请（以广州市港口为例子）

●发件人出示《出口医疗物资声明》盖章印正本，务必填好精确。

●出示制造商《医疗器械产品注册证书》影印件或扫描文件，內容务必清楚可见。

●出口申报要素确认函或报关资料草单。

●正本合同书、税票、货运单、货运单影印件，详尽产品简介及表明等。

●签订电子委托（提议第一次签订全自动确定12个月）

●中国海关当场规定的别的有关企业资质证书。

（仅作参考，具体申请以中国海关实际规定为标准）

2、检验检测

检验检测类型为“N”，必须开展出口产品质量检测！

注：

报检：专业人士对全部进出口货品检验检测都是会叫法其为报检，由商检机构开单证实你的货品经检测合乎哪些的质量和总数。

一切进出口货品都务必做报检。可是并不一定是法检。这一点很重要，也是很多人搞混报检，法检的定义的缘故。

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