针对除防护口罩以外的疫防物资供应，例如免洗洗手液，酒精消毒液出口时对生产制造公司资质规定，出口过关，申请及国外关键我国的国家产业政策等內容的掌握，越来越更加急切。

下列为大伙儿梳理了消毒剂产品的出口手册，期待对众多出口外贸出口和货代公司物流行业有一定的协助。

一、出口过关规定

1.产品分类：

除特殊情况外，下列普遍消毒用品应归于下述纳税识别号：

产品主要用途纳税识别号各种各样消毒液（零售）医疗3808940010兽用已配使用量3808940020别的非医疗3808940090酒精含量80%及之上的未改性材料乙醇（非零售）

22071000酒精含量80%下列的未改性材料乙醇（非零售）

2208909001

2.禁限管理方法：

对绝大多数消毒用品来讲，现阶段国家商务部仍未设定貿易管控规定，海关也无有关管控有效证件港口核检规定。

但特别注意的是，酒精含量80%及之上的未改性材料乙醇，其纳税识别号22071000涉及到G证即《两用物项和技术出口许可证（定向）》管控，出口公司须向国家商务部受权发证机构申请办理并获得双用物项和技术性向特殊我国（地域）出口时审签的许可证书件。

3.出口出口退税：

产品主要用途出口退税率各种各样消毒液医疗13%兽用已配使用量9%别的非医疗9%酒精含量80%及之上的未改性材料乙醇（非零售）

13%酒精含量80%下列的未改性材料乙醇（非零售）

13%

疫情防控必须的消毒用品出口涉及到的企业资质证书原材料与出口防护口罩基本一致。

二、常见消毒剂归类：

1、醇类消毒剂

普遍的醇类消毒剂是乙醇。95%的乙醇能将病菌表层外膜的蛋白快速凝结，并产生一层防护膜，阻拦乙醇进到病菌身体，因此不可以将病菌完全杀掉。假如乙醇浓度值小于70%，虽可进到病菌身体，但不可以将其身体的蛋白凝结，一样也不可以将病菌完全杀掉。

仅有70%-75%的乙醇即能顺利地进到到病菌身体，又能合理地将病菌身体的蛋白凝结，因此可完全杀掉病菌。

因而，世卫组织强烈推荐成分70%-75%的乙醇做为手消毒剂。70%-75%的乙醇归属于危险物品。在其中消毒洗手液也归属于醇类消毒剂。

2、含氯消毒剂

84消毒液归属于含氯消毒剂，是以氢氧化钙（NaClO）为关键成分的消毒剂，适用一般物件表层、白衣服、医院门诊环境污染物件的消毒杀菌。

氢氧化钙具备强氧化性，可作漂白液，可以将具备氧化性的化学物质空气氧化，使其转性，因此可以具有消毒的作用。

84消毒剂有致敏功效，具备腐蚀，能致身体烧灼，该品释放的分散氯有可能造成中毒了。84消毒液也归属于危险物品。

3、金属氧化物类消毒液

次氯酸钠溶液属高效率氯丁二烯类消毒液，次氯酸钠溶液的汽体和水溶液都具备较强的除菌工作能力。次氯酸钠溶液水解反应物质为冰醋酸和双氧水。

因而，次氯酸钠溶液为混和溶液，除含主要成分次氯酸钠溶液，另含双氧水、冰醋酸、盐酸等。浓度较高的药水具备强腐蚀、刺激，也归属于危险物品。

除此之外，也有代烃消毒液、酚类消毒剂等。

三、出口前提前准备

生产制造、运营归属于危化品的消毒杀菌品，公司需依规获得危化品安全性生产许可、许可证。

绝大多数消毒用品既是危险化学品，也是风险货品，报关资料除有关政策法规规定的票据外，还包含下列材料：

● 1、出口危化品制造业企业符合性声明；

● 2、《出境危险货物包装容器性能检验结果单》（散称货品以外）；

● 3、危险特性归类辨别汇报；

● 4、安全性数据信息单、风险公示公告标识样版（如果是外语样版，理应出示相匹配的翻译中文件）；

● 5、对必须加上缓聚剂或增稠剂的商品，应出示具体加上缓聚剂或增稠剂的名字、总数等说明。

四、世界各国市场准入制度标准

风险货品关键根据联合国组织《关于危险货物运输的建议书·规章范本》开展归类，依照不一样的运输工具，也要合乎《国际海运危险货物规则》（IMDG Code）、国际性航空货运研究会危化品运输标准（IATA DRG）等的规定。

美国

出口至美国的化工品需合乎美国有毒物质控制法（TSCA）的规定。美国职业安全和身心健康管理处(OSHA)承担工作场所有机化学物质的分类，标识和化工品安全性数据分析表，危化品也要合乎由其公布的伤害传送规范（HCS）的规定。

此外，在美国，免洗消毒洗手液归属于部分消毒杀菌的非处方药品（OTC），与去屑洗发水、牙膏含氟、防晒乳等商品一样，受食品类药监局（FDA）管控。

出口免洗消毒洗手液至美国还必须得到 FDA认证。

欧盟国家

全部的化学物质和化合物必须依照《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》（CLP政策法规）开展归类、标识和包裝，而且务必获得欧盟国家CE认证。

日本国

危险物品需合乎日本国厚生劳动省、经济发展产业省和自然环境省三单位相互执行的日本化审法全名化合物核查与生产制造安全法（CSCL）及其化工品信息的传递规范（JIS 7253）等的规定。

日本

需合乎日本化合物申请注册与评定法令 (The Act on Registration and Evaluation of Chemical Substance) （K-REACH）的规定，该法令又被称为化评法，二零一五年1月1日宣布执行。

K-REACH选用相近欧盟国家REACH政策法规的备案、评定、受权和限定规定对新化合物、目前化合物和中下游商品开展管理方法，针对日本海外的化工品经销商，法令一样规定根据日本地区的唯一意味着(OR)进行备案。

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